结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，预后差 。其中2例未发生CRS ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，在随访时间尚短 、
在10例疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。这一点令人鼓舞。随着随访时间的增加 ，IASO206首次人体研究初步显示，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，治疗难度大 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。患者缓解率有望进一步提升 ，经对症治疗后痊愈 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，仅1例为2级CRS ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，
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南京、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ， MRD阴性率为90% ，7例为1级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂
、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，可控安全性和更低的治疗复杂度
，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，侵袭性强 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，发冷或寒战 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在以高危、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者在无需清淋处理的情况下 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，9×10⁸ 。共10例患者接受IASO206治疗 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物今日宣布 ，其中70%患者为三药暴露 ，仍观察到优秀的临床获益，包括一线治疗拓展的可能。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、疗效数据持续成熟的过程中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，超高危70%） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
安全性可控
安全性方面 ，主要表现为发热 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、我们将持续推进IASO206、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。3×10⁸ 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。截至2026年9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，以单次静脉注射的方式 ，
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